Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de câncer agressivo do sistema linfático
Novo medicamento é indicado para adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário e amplia opções terapêuticas no Brasil
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (20) um novo medicamento para o tratamento de um dos tipos mais comuns e agressivos de linfoma não Hodgkin.
O Columvi (glofitamabe) passa a ser autorizado no Brasil para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B que tiveram recaída da doença ou não responderam aos tratamentos anteriores e não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco.
Segundo a Anvisa, a aprovação representa um avanço no tratamento oncológico ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de direcionar o sistema imunológico para combater as células tumorais, ampliando as opções terapêuticas para pacientes com câncer hematológico.
De acordo com a Roche, cerca de 4 mil brasileiros recebem o diagnóstico de linfoma difuso de grandes células B a cada ano. O tratamento com Columvi é administrado por via intravenosa, sem necessidade de internação, e possui duração aproximada de 8,3 meses, distribuída em 12 ciclos.
Em nota, a agência reguladora disse que o novo medicamento amplia as opções de tratamento para pacientes com câncer agressivo.
“O registro do Columvi representa uma inovação terapêutica relevante na área de oncologia hematológica, ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar o sistema imune contra células tumorais”, diz o comunicado.
Doença
O linfoma difuso de grandes células B é um tipo de câncer hematológico agressivo, de crescimento rápido. O subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo é caracterizado por evolução clínica rápida e necessidade de tratamento eficaz, especialmente quando as opções de tratamento para a cura ou controle da doença são limitadas.
